Charte des patients et soignants HeartLife

Notre charte des patients et soignants atteints d'insuffisance cardiaque a été créée pour soutenir notre plaidoyer en faveur de la mise en œuvre d'une norme nationale de soins pour les Canadiens vivant avec une insuffisance cardiaque et leurs soignants. S'il vous plaît, téléchargez une copie ci-dessous et rejoignez-nous !

Diverse group of heart patients and caregivers supporting each other

C'est pour qui ?

Cette Charte s'adresse aux : Patients ; Les soignants, y compris les membres de la famille et les proches ; Les prestataires de soins de santé ; Décideurs politiques et payeurs publics et privés.

Qu'est-ce que c'est?

Une Charte des patients et des soignants décrit un ensemble de droits et de responsabilités pour soutenir la création et la mise en œuvre d'une norme nationale de soins pour les Canadiens vivant avec l'IC et leurs soignants.

L'objectif?

L’objectif de cette Charte est d’améliorer la qualité de vie globale des Canadiens atteints d’insuffisance cardiaque (IC) tout au long du continuum de soins.

En tant que Canadien vivant avec une insuffisance cardiaque, j'ai les droits suivants :

Réception d'un diagnostic précis et opportun

Réception d'un diagnostic précis et opportun

Un diagnostic précis et rapide est essentiel pour initier un traitement qui soulagera mes symptômes, améliorera ma qualité de vie, réduira les hospitalisations et prolongera ma survie.

Disponibilité de services et de ressources pour soutenir ma santé mentale tout au long de mon continuum de soins.

Disponibilité de services et de ressources pour soutenir ma santé mentale tout au long de mon continuum de soins.

Les problèmes de santé mentale, y compris, mais sans s'y limiter, la dépression, l'anxiété et le stress mental, sont courants chez les patients atteints d'IC ​​et chez nos soignants ; ces troubles ont un impact profondément négatif sur notre bien-être général.

Accès à des outils et des ressources pédagogiques, y compris un plan préalable de soins, pour me permettre de gérer moi-même ma santé efficacement.

Accès à des outils et des ressources pédagogiques, y compris un plan préalable de soins, pour me permettre de gérer moi-même ma santé efficacement.

Tout au long de mon parcours en tant que patient atteint d'IC, ma famille, mes soignants et moi aurons de nombreuses questions sur notre maladie et sur la manière dont nous pouvons optimiser notre bien-être. Pour nous soutenir, nous avons besoin de matériels et de ressources pédagogiques qui répondent à nos questions, sont disponibles à tout moment et abordent des sujets variés.

Empathie et compassion de la part des prestataires de soins de santé.

Empathie et compassion de la part des prestataires de soins de santé.

Reconnaissance parmi les prestataires de soins de santé que mes soignants désignés ont le droit d'accéder à eux et d'interagir avec eux en mon nom. Formation standard axée sur le patient pour les professionnels de la santé. Ouverture parmi les prestataires de santé pour discuter des thérapies alternatives.

Accès à une équipe de soins multidisciplinaire tout au long de mon parcours.

Accès à une équipe de soins multidisciplinaire tout au long de mon parcours.

Accès à une équipe de soins multidisciplinaire tout au long de mon parcours qui comprend un spécialiste de l'insuffisance cardiaque, une infirmière, un pharmacien, un soutien en santé mentale, une diététiste, un spécialiste en réadaptation cardiaque et mon médecin généraliste. Un gestionnaire de cas ou un navigateur de patients qui coordonne mes soins. L'utilisation de systèmes de santé virtuels.

Accès en temps opportun aux meilleures normes de soins et thérapies médicales actuellement disponibles.

Accès en temps opportun aux meilleures normes de soins et thérapies médicales actuellement disponibles.

Accès en temps opportun aux meilleures normes de soins et aux thérapies médicales actuellement disponibles, y compris les traitements nouveaux et émergents. Accès aux essais cliniques et aux études de recherche innovantes.

Possibilité de contribuer aux décisions concernant les recherches futures sur l’IC.

Possibilité de contribuer aux décisions concernant les recherches futures sur l’IC.

Possibilité de contribuer aux décisions concernant les recherches futures sur l’IC. Les priorités de recherche doivent refléter les besoins et les perspectives des patients et des soignants, et pas seulement des professionnels de la santé et des chercheurs.

Notre Charte a été adaptée, traduite et approuvée par le Global Heart Hub :

La Charte des patients/soignants du Global Heart Hub décrit un ensemble d'attentes et de responsabilités pour soutenir la création et la mise en œuvre d'une norme de soins acceptée au niveau international pour les personnes vivant avec une insuffisance cardiaque (IC) et leurs soignants.

L’objectif global de cette Charte est de soutenir le développement de soins optimaux de haute qualité et de promouvoir son adoption à l’échelle internationale dans tous les systèmes de santé.

HF Patient Charter Global Heart Hub

La Charte internationale est approuvée par les affiliés du Global Heart Hub, notamment :

Global Heart Hub Affiliate Logos

Notre groupe de soutien

La Fondation HeartLife est un organisme de bienfaisance axé sur les patients dont la mission est de transformer la qualité de vie des personnes vivant avec une maladie cardiaque en engageant, en éduquant et en donnant à une communauté mondiale les moyens de créer des solutions durables et de bâtir une vie plus saine. Rejoignez notre groupe Facebook fermé Help for Hearts pour obtenir du soutien et partager des idées.

HeartLife Femmes

La Fondation HeartLife est fière de soutenir le groupe Facebook des Canadiennes atteintes de problèmes cardiaques. HeartLife rejoint la mission de ce groupe, dirigé par notre championne HeartLife Jackie, pour inspirer et soutenir les femmes vivant avec une maladie cardiaque à vivre avec courage et aimer avec audace chaque jour. Nous sommes plus forts ensemble.